ગુજરાત

gujarat

જાણો, શું છે વિશ્વ હિમોફીલિયા દિવસ, શું છે ભારતમાં પીડિતોની સ્થિતિ - World Hemophilia Day 2024

By ETV Bharat Gujarati Team

Published : Apr 17, 2024, 5:38 PM IST

હિમોફીલિયા અને અન્ય રક્તસ્ત્રાવ વિકાર વિશે જાગૃતિ લાવવા માટે દર વર્ષે વિશ્વ હિમોફીલિયા દિવસની ઉજવણી કરવામાં આવે છે. હિમોફિલિયા એ એક દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર છે જે લોહીની યોગ્ય રીતે ગંઠાઈ જવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે, જે લાંબા સમય સુધી રક્તસ્રાવ થાય છે.

World Hemophilia Day
World Hemophilia Day

હૈદરાબાદ:ગ્લોબલ બ્લીડિંગ ડિસઓર્ડર કોમ્યુનિટી દ્વારા દર વર્ષે 17 એપ્રિલે વિશ્વ હિમોફીલિયા દિવસ ઉજવવામાં આવે છે. આ વર્ષની આ દિવસની થીમ 'બધા માટે સમાન પ્રવેશઃ તમામ રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓને માન્યતા આપવી' છે. વર્લ્ડ ફેડરેશન ઓફ હીમોફીલિયા રક્તસ્રાવના પ્રકાર, ઉંમર, લિંગ અથવા અન્ય કોઈપણ પરિબળોના આધારે ભેદભાવ વિના બધાને સારવાર અને સંભાળ પૂરી પાડવા માટે સતત પ્રયત્નશીલ છે.

વિશ્વ હિમોફીલિયા દિવસ

રક્તસ્ત્રાવ ડિસઓર્ડર શું છે:રક્તસ્ત્રાવ ડિસઓર્ડર ધરાવતા લોકોમાં, જેમ કે હિમોફિલિયા A અથવા B, અથવા વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ, રક્ત ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા યોગ્ય રીતે કામ કરતી નથી, જેના પરિણામે તેમને સામાન્ય કરતાં વધુ સમય સુધી રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે અને કેટલાક લોકો સ્વયંસ્ફુરિત થઈ શકે છે રક્તસ્ત્રાવ સાંધા, સ્નાયુઓ અથવા તેમના શરીરના અન્ય ભાગો વિકાસ અને કાયમી ગતિશીલતા સમસ્યાઓ તરફ દોરી શકે છે. હિમોફિલિયા અને અન્ય રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ આંકડાકીય રીતે અન્ય ક્રોનિક રોગો કરતાં વધુ દુર્લભ છે (10,000માંથી માત્ર 1 હિમોફિલિયાથી પીડાય છે). જ્યારે સરકારી સ્તરે ભંડોળ અને એક્સપોઝરની વાત આવે છે ત્યારે આ વિકૃતિઓને ઘણીવાર અવગણવામાં આવે છે.

હિમોફિલિયાના પ્રકાર

હિમોફિલિયાના ત્રણ સ્વરૂપોમાં હિમોફિલિયા A, B અને Cનો સમાવેશ થાય છે.

હિમોફિલિયા A:પ્રકાર A એ હિમોફિલિયાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. પરિબળ VIII ની ઉણપ હિમોફિલિયાના આ સ્વરૂપનું કારણ બને છે, જેને 'ક્લાસિક હિમોફિલિયા' પણ કહેવાય છે.

હિમોફિલિયા B: આ પ્રકારનો હિમોફિલિયા, જેને ક્રિસમસ ડિસીઝ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, કારણ કે ગંઠન પરિબળ IX ખૂટે છે અથવા તેની ગંભીર ઉણપ છે.

હીમોફીલિયા C:હિમોફીલિયા સી, જેને 'ફેક્ટર XI ડિફિસિયન્સી' તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે હિમોફીલિયાનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે જે 1953માં દાંત કાઢ્યા પછી ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ ધરાવતા લોકોમાં જોવા મળ્યું હતું.

હિમોફિલિયા એ વારસાગત આનુવંશિક સ્થિતિ છે. આ સ્થિતિ સાધ્ય નથી, પરંતુ લક્ષણો ઘટાડવા અને ભવિષ્યની સ્વાસ્થ્ય ગૂંચવણોને રોકવા માટે તેની સારવાર કરી શકાય છે.

હિમોફિલિયાના કેટલાક લક્ષણો: હિમોફિલિયાના ચિહ્નો અને લક્ષણો તમારા ગંઠાઈ જવાના પરિબળોના સ્તરના આધારે બદલાય છે. જો તમારા ગંઠન-પરિબળનું સ્તર થોડું ઓછું થયું હોય, તો તમને સર્જરી અથવા ઇજા પછી જ રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે. જો તમારી ઉણપ ગંભીર છે, તો તમને કોઈપણ કારણ વગર સરળતાથી રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે. સ્વયંસ્ફુરિત રક્તસ્રાવના ચિહ્નો અને લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • બહુ મોટી અથવા ઊંડી ઇજા
  • તમારા પેશાબ અથવા મળમાં લોહી
  • શિશુઓમાં, ન સમજાય તેવી ચીડિયાપણું
  • રસીકરણ પછી અસામાન્ય રક્તસ્ત્રાવ
  • તમારા સાંધામાં દુખાવો, સોજો અથવા જડતા
  • કોઈ અજાણ્યા કારણ વગર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ

કટ અથવા ઇજાઓ અથવા શસ્ત્રક્રિયા અથવા દાંતના કામ પછી અસ્પષ્ટ અને અતિશય રક્તસ્ત્રાવ

મગજમાં રક્તસ્ત્રાવ: માથા પર એક સામાન્ય બમ્પ ગંભીર હિમોફિલિયા ધરાવતા કેટલાક લોકો માટે મગજમાં રક્તસ્રાવનું કારણ બની શકે છે. આ કિસ્સાઓ દુર્લભ છે, પરંતુ તે સૌથી ગંભીર ગૂંચવણોમાંની એક છે. મગજમાં રક્તસ્રાવના કિસ્સામાં, આ લક્ષણો દેખાઈ શકે છે:

  • ડબલ દ્રષ્ટિ
  • આંચકી અથવા હુમલા
  • ઊંઘ અથવા સુસ્તી
  • અચાનક નબળાઇ
  • વારંવાર ઉલટી થવી
  • પીડાદાયક, લાંબા સમય સુધી માથાનો દુખાવો

વર્લ્ડ ફેડરેશન ઑફ હિમોફિલિયા વિશે: વર્લ્ડ ફેડરેશન ઑફ હિમોફિલિયા (WFH) એ વિશ્વભરમાં વારસાગત રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોની સંભાળ સુધારવા અને જાળવવા માટે સમર્પિત બિન-લાભકારી સંસ્થા છે. અમે આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ (HCPs), સરકારો અને રાષ્ટ્રીય સભ્ય સંસ્થાઓના અમારા વૈશ્વિક નેટવર્ક સાથે ભાગીદારીમાં કામ કરીએ છીએ

સંસ્થા 147 દેશોમાં આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ (HCPs), સરકારો અને રાષ્ટ્રીય સભ્ય સંસ્થાઓ (NMOs)ના વૈશ્વિક નેટવર્ક સાથે ભાગીદારીમાં કામ કરે છે. આ સંસ્થા NMOs અને આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓને તેમના સમુદાયોમાં રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોને ઓળખવા, સહાય કરવા અને સારવાર માટે જરૂરી જ્ઞાન અને સાધનો પ્રદાન કરે છે, જ્યારે વૈશ્વિક હિમાયત અને સહયોગને પ્રોત્સાહન આપે છે. સંસ્થાનું ધ્યેય વિશ્વભરમાં વારસાગત રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોની સંભાળ સુધારવા અને ટકાવી રાખવાનું છે.

વર્લ્ડ ફેડરેશન ઑફ હિમોફિલિયા વિશે:વર્લ્ડ ફેડરેશન ઑફ હિમોફિલિયા (WFH) એ વિશ્વભરમાં વારસાગત રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોની સંભાળ સુધારવા અને જાળવવા માટે સમર્પિત બિન-લાભકારી સંસ્થા છે. અમે આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ (HCPs), સરકારો અને રાષ્ટ્રીય સભ્ય સંસ્થાઓના અમારા વૈશ્વિક નેટવર્ક સાથે ભાગીદારીમાં કામ કરીએ છીએ

સંસ્થા 147 દેશોમાં આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ (HCPs), સરકારો અને રાષ્ટ્રીય સભ્ય સંસ્થાઓ (NMOs)ના વૈશ્વિક નેટવર્ક સાથે ભાગીદારીમાં કામ કરે છે. આ સંસ્થા NMOs અને આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓને તેમના સમુદાયોમાં રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોને ઓળખવા, સહાય કરવા અને સારવાર માટે જરૂરી જ્ઞાન અને સાધનો પ્રદાન કરે છે, જ્યારે વૈશ્વિક હિમાયત અને સહયોગને પ્રોત્સાહન આપે છે. સંસ્થાનું ધ્યેય વિશ્વભરમાં વારસાગત રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોની સંભાળ સુધારવા અને ટકાવી રાખવાનું છે.

લાલ રંગથી રોશન કરો !: વર્લ્ડ ફેડરેશન ઓફ હીમોફીલિયાએ લોકોમાં જાગૃતિ લાવવા માટે વિશ્વ હિમોફીલિયા દિવસ નિમિત્તે વિશ્વભરના મુખ્ય સ્થળોને લાલ રંગથી પ્રકાશિત કરવાની અપીલ કરી છે.

  1. શું તમે કબજિયાતની સમસ્યાથી પરેશાન છો? આહારમાં સામેલ કરો આ ફળ અને શાકભાજી - CONSTIPATION PROBLEM

ABOUT THE AUTHOR

...view details