ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ: ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਟਵੀਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਅਤੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸਮੂਹ ਅਗਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਅੰਤਮ ਫ਼ੈਸਲਾ ਲਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਵੈਕਸਿਨ ਦੇ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਰਣਨੀਤਕ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਲਾਹਕਾਰ (SAGE) ਬੀਤੇ ਕੱਲ੍ਹ ਈਯੂਐਲ ਬਾਰੇ ਆਪਣੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੇਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਿਆਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਿਲੀ। ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੇ ਆਪਣੇ ਟਵੀਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਨਿਰਮਾਤਾ ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਲਗਾਤਾਰ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ 27 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ ਉਸਨੇ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਹੈ।
ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੇ ਮਾਹਰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੇ ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦਾ ਅੰਤਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਗਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਨੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਟਵੀਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਮਾਹਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਲਾਹਕਾਰ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਸੂਚੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਿਤ ਉਤਪਾਦ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਟੀਕਾ) ਨੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਭਰੋਸਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ।
ਐਸਏਜੀਈ ਮਸੌਦਾ ਏਜੰਡੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਨੇ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ (ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵਿਚਾਰ), ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਚਾਰਾਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਕੀਤੀ।
SAGE ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਸਪਲਾਈ, ਬਾਰੇ ਦੂਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ। ਏਜੰਡੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, SAGE ਮੈਂਬਰਾਂ ਤੋਂ ਹਾਨਾ ਨੌਹਨੇਕ ਟੀਕੇ ਲਈ ਇੱਕ ਖਰੜਾ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈਸ਼ਨ ਆਪਣੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੇਵੇਗਾ।
ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਤਾਜ਼ਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਇਸ ਸਮੇਂ ਟੀਕਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਵਦੇਸ਼ੀ ਕੋਵੈਕਸੀਨ ਟੀਕਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਛੇ ਟੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਤੋਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲੀ ਹੈ।
ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:- ਮੁੱਖ ਮੰਤਰੀ ਅਤੇ ਅਮਿਤ ਸ਼ਾਹ ਦੀ ਮੀਟਿੰਗ 'ਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਹੋਈ ਚਰਚਾ
